Crizotinib Cas 877399-52-5

CAS 877399-52-5 API Suroviny pro léčivé přípravky Crizotinibové přípravky Specifikace přípravku Crizotinib pro rychlé působení Prášek pro přípravu kryzotinibu Crizotinib (obchodní název Xalkori, [1] Pfizer) je protirakovinové léčivo působící jako ALK (anaplastická lymfom kináza) a ROS1 c-ros onkogene 1) inhibitor, ...
Podrobnosti o produktu

CAS 877399-52-5 API suroviny pro léčivé přípravky Crizotinib rychlé působení


Specifikace prášku kryzotinibem

Název: Crizotinib

CAS č.

877399-52-5

Obsah

98,5-101,5%

Vzhled

Bílý krystalický prášek

Vzorec

C21H22C12FN50

Molekulární váha

450,3367

Vlhkost

≤0,1%

Ztráta sušením

≤0,2%

Zbytky při zapálení

≤0,1%

Hustota

1,475 g / cm3

Bod varu

599,177 ° C při 760 mmHg

Bleskový bod

316,171 ° C

Těžké kovy

≤10PPM

Kyselost nebo zásaditost

V souladu

Chlorid

V souladu

Snadno karbonizovatelné látky

V souladu

Obvyklé nečistoty

V souladu


Crizotinib Drug Popis
Krizotinib (obchodní název Xalkori, [1] Pfizer) je protirakovinové léčivo působící jako ALK (anaplastická lymfom kináza) a inhibitor ROS1 (c-ros onkogene 1) schválený pro léčbu některých nemalobuněčných karcinomů plic (NSCLC ) v USA a v některých dalších zemích a podstupují klinické studie testující jeho bezpečnost a účinnost u anaplastického velkobuněčného lymfomu, neuroblastomu a dalších pokročilých solidních nádorů jak u dospělých, tak u dětí.

Crizotinib Drug Application
Mutace ALK jsou považovány za důležité v řízení maligního fenotypu u asi 15% případů neuroblastomu, což je vzácná forma rakoviny periferního nervového systému, která se vyskytuje téměř výhradně u velmi malých dětí.

Kryzotinib inhibuje tyrosinkinázu receptoru růstového faktoru c-Met / hepatocytového růstového faktoru (HGFR), který se podílí na onkogenezi řady dalších histologických forem maligních novotvarů.

Klinické testy
Crizotinib způsobil, že nádory se zmenšily nebo stabilizovaly u 90% 82 pacientů nesoucích fúzní gen ALK. Nádory se snížily nejméně o 30% u 57% léčených osob. Většina z nich měla adenokarcinom a nikdy nefoukala nebo byla bývalými kuřáky. Před přijetím krysotinibu podstoupili léčbu v průměru třemi dalšími léčivými přípravky a očekávalo se, že pouze 10% pacientů reaguje na standardní léčbu. Bylo jim podáno 250 mg kryzotinibu dvakrát denně po dobu šesti měsíců. Přibližně 50% těchto pacientů trpělo alespoň jedním vedlejším účinkem, jako je nevolnost, zvracení nebo průjem. Některé odpovědi na léčbu krizotinibem trvaly až 15 měsíců.

Fáze 3 studie, PROFILE 1007, [18] srovnává krizotinib se standardní chemoterapií druhé řady (pemetrexed nebo taxotere) při léčbě ALK-pozitivního NSCLC. Dále studie fáze 2, PROFILE 1005, zkoumala pacienty, kteří splňovali podobné kritéria a kteří dostali více než jednu řadu předcházejících chemoterapií.
Krizotinib je také testován v klinických studiích pokročilého diseminovaného anaplastického velkobuněčného lymfomu a neuroblastomu.

Konkurenční výhoda
První ---- Dobrá kvalita
Všechny steroidy se vyrábějí za podmínek GMP podle Standardní operace 1. Postup (SOP), nikoli z malých podzemních laboratoří nebo z černého trhu, takže je zaručena kvalita.

Druhý --- Diskrétní metody balení
Pro vaši bezpečnost a zajištění dodávky budou všechny produkty zabaleny diskrétně, aby se zabránilo jakýmkoli podezřením, na parcely se neobjeví žádné příbuzné jméno steroidů.

Za třetí - míra celního odbavení 99,99%
Máme bohaté zkušenosti s přepravou zásilek do USA, Austrálie, Velké Británie, Kanady, Brazílie, Ruska, Německa, Polska, Mexika atd.

Forth --- injekční steroid
Nabízíme tavící prášek do kapaliny. A dopravte kapalinu do speciálních lahví. 1. Dobrá kvalita. Všechny výrobky jsou vyráběny za podmínek GMP podle Standardního postupu provozu (SOP), nikoliv z malých podzemních laboratoří nebo z černého trhu, takže je zaručena kvalita.
Nabízíme tavící prášek do kapaliny.


Hot Tags: krizotinib cas 877399-52-5, Čína, dodavatelé, velkoobchod, koupit
Dotaz